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Pruebas completadas
AS0008:Un estudio multicéntrico, de fase 2B, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de bimekizumab en sujetos con espondilitis anquilosante activa.
TMX-67_301: Un estudio de fase 3B multicéntrico, aleatorizado, de control activo para evaluar la seguridad cardiovascular de febuxostat y alopurinol en sujetos con gota y comorbilidades cardiovasculares.
NAC-MD-01: Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 8 semanas para evaluar la seguridad y eficacia de nebivolol y valsartán administrados como una combinación de dosis fija en pacientes con hipertensión esencial en etapa 1 o 2.
SYR-322_402: Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los resultados cardiovasculares después del tratamiento con alogliptinina además del estándar de atención en sujetos con diabetes tipo 2 y síndrome coronario agudo.
A3191172: Un estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos sobre la seguridad cardiovascular en pacientes con osteoartritis o artritis reumatoide con o con alto riesgo de enfermedad cardiovascular que compara celecoxib con naproxeno e ibuprofeno.
M10-241: Estudio de preinclusión multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, paralelo, con ácido acetilsalicílico (ASA) para evaluar los EFECTOS del ácido acetilsalicílico sobre el enrojecimiento inducido por Niaspan® en sujetos con dislipidemia.
NC20971:Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el efecto de RO4607381 sobre la mortalidad y morbilidad cardiovascular en pacientes clínicamente estables con un síndrome coronario agudo reciente.
MSP-2017-1138: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de eficacia y seguridad del aerosol nasal de etripamilo para la terminación de episodios espontáneos de taquicardia supraventricular paroxística. Prueba NODO 301.
LAS-MD-45: Estudio de fase IV, doble ciego, aleatorizado, controladora con placebo, de grupos paralelos para evaluar el efecto del bromuro de aclidinio sobre la seguridad cardiovascular a largo plazo y las exacerbaciones de la EPOC en pacientes con EPOC de moderada a muy grave (ASCENT COPD).
MK-0431: Un estudio de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MK-0431D para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) con control glucémico inadecuado en monoterapia con metformina.
D1693C00001: Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el efecto de 10 mg de dapagliflozina una vez al día sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular isquémico en pacientes con diabetes tipo 2.
TAK-875_306: Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar los resultados cardiovasculares de TAK-875, 50 mg además de la atención estándar en sujetos con diabetes tipo 2 y con enfermedad cardiovascular o múltiples factores de riesgo cardiovascular Eventos.
TAK-875_307: Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-875 oral diario de 25 y 50 mg en comparación con placebo en sujetos de Asia Pacífico con diabetes tipo 2. ;
THR-1442-C-418: Eficacia y seguridad de EGT0001442 en comparación con placebo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlada inadecuadamente mediante dieta y ejercicio y hasta un agente antidiabético oral.
DS-5565-E-310: Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo de DS-5565 para el tratamiento del dolor asociado con la fibromialgia. Enero de 2015 – actualidad. Patrocinador: Daichii Sankyo
COLUMPIO-005: Estudio prospectivo para evaluar un régimen digital para el manejo de la fibromialgia.
PN400-302: Estudio multicéntrico, controlado, aleatorizado, doble ciego, de fase 3, de 6 meses de duración, que evalúa la incidencia de úlcera gástrica después de la administración de PN400 o naproxeno en sujetos con riesgo de desarrollar úlceras asociadas a AINE.
JNJ-27018966: Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupo paralelo, con rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de JNJ-27018966 en el tratamiento de pacientes con síndrome del intestino irritable con diarrea.
D5612C00001:Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de AZD1722 para el tratamiento del síndrome del intestino irritable con predominio de estreñimiento (SII-E).
111005-SCN-BIO-IBS-RA: Efecto de Lactobacillus Acidophilus CL1285®, L. Casei LBC80R® y L. Rhamnosus CLR2® sobre los síntomas del síndrome del intestino irritable: un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo.
CNDO201:Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con suspensión de óvulos (TSO) de Trichuris Suis oral CNDO 201 en comparación con placebo, seguido de un período de tratamiento abierto de 12 semanas en pacientes con actividad de moderada a grave Enfermedad de Crohn.
11-SUS-02-FON-02: Efectos de la suplementación con Bifidobacterium Lactis HN019 durante 4 semanas sobre el tiempo de tránsito intestinal completo y los síntomas gastrointestinales en adultos con estreñimiento: un ensayo de rango de dosis, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo.
IL1T-GA-0814:Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado de forma activa sobre la seguridad y eficacia de rilonacept administrado por vía subcutánea para el tratamiento de un brote agudo de gota
C0407: Estudio de extensión multicéntrico y abierto de 8 mg de PEG-uricasa en sujetos que completaron los protocolos C0405 o C0406 para la gota sintomática
RDEA-594-401: Un estudio de fase 4 para evaluar la seguridad y eficacia de lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa (XOI), en comparación con un XOI solo, en sujetos con gota y aclaramiento de creatinina estimado (eCrCl) de 30 a <60 ml/ Min que no han alcanzado los niveles objetivo de ácido úrico sérico (sUA) solo con un XOI.
RDEA594-302: Un estudio combinado de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de lesinurad y alopurinol en comparación con alopurinol solo en sujetos con gota que han tenido una respuesta hipouricémica inadecuada al tratamiento estándar. Alopurinol.
HZNP-KRY-202:Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de eficacia y seguridad del metotrexato para aumentar las tasas de respuesta en pacientes con gota no controlada que reciben KRYSTEXXA® (pegloticasa) .
RDEA594-303: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con lesinurad en comparación con el placebo en sujetos con gota e intolerancia o contraindicación a un inhibidor de la xantina oxidasa.
RDEA594-304:Un estudio combinado de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de lesinurad y febuxostat en comparación con febuxostat solo para reducir el ácido úrico sérico y resolver los tofos en sujetos con gota tofácea.
R727-CL-1119: Un estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulación y controlado de forma activa para evaluar la eficacia y seguridad de REGN727/SAR236553 en pacientes con hipercolesterolemia primaria que son intolerantes a las estatinas.
EFC11716:Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado de forma activa y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de SAR236553/REGN727 durante 24 semanas en pacientes con hipercolesterolemia.
EFC11569: Un estudio de grupo paralelo, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de SAR236553/REGN727 frente a ezetimiba en pacientes de alto riesgo cardiovascular con hipercolesterolemia no controlada adecuadamente con su tratamiento con estatinas.
230LE304:Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben atención estándar de lupus no biológico de fondo.
H9B-MC-BCDT:Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del LY2127399 subcutáneo en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES).
14V-MC-JAIA: Un estudio multicéntrico, doble ciego, de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES).
HGS1006-C1113:Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 52 semanas para evaluar eventos adversos de especial interés en adultos con lupus eritematoso sistémico activo con autoanticuerpos positivos que reciben belimumab.
PRV-3279: Fase 2a, ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de evaluación de PRV-3279 en lupus (PREVAIL-2).
WA20500: Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de ocrelizumab en pacientes con nefritis de clase III o IV de la OMS o ISN debida a lupus eritematoso sistémico.
LBSL99:Un estudio de fase 2, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del anticuerpo LymphoStat-B ™ (anticuerpo monoclonal anti-BLyS) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) ).
SL0010: Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de cuatro ciclos de tratamiento de 12 semanas (48 semanas en total) de epratuzumab en sujetos con lupus eritematoso sistémico con enfermedad de moderada a grave.
M19-130: Un estudio de fase 2 para investigar la seguridad y eficacia de elsubrutinib y upadacitinib administrados solos o en combinación (combinación ABBV-599) en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave.
116543: Un registro de observación prospectivo de 5 años para evaluar eventos adversos de interés y eficacia en adultos con lupus eritematoso sistémico activo con autoanticuerpos positivos tratados con o sin BENLYSTA ™ (Belimumab).
BOS161721-02: Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 1b/2, combinado, escalonado, de aumento de dosis múltiples de BOS161721 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) en un contexto de estándar de atención limitado.
H9B-MC-BCDX: Un estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de LY2127399 subcutáneo en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES).
H9B-MC-BCDT:Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del LY2127399 subcutáneo en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES).
14V-MC-JAHH:Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de baricitinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES).
D3461C00004: Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo.
MS200257-0018:Un estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y de rango de dosis controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de M2951 en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES).
CNTO1275SLE3001:Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos de ustekinumab en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo.
TGC15302: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para determinar la eficacia y seguridad de TG-C en sujetos con osteoartritis de rodilla de grado 2 o 3 de Kellgren y Lawrence.
A4091043: UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y A LARGO PLAZO DE LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB EN PACIENTES CON OSTEOARTRITIS DE RODILLA O CADERA.
A4091058:UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE CONTROL ACTIVO Y DE FASE 3 DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB EN SUJETOS CON OSTEOARTRITIS DE CADERA O RODILLA.
Cingal 19-01:Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de una inyección única de hialuronato de sodio reticulado combinado con hexacetónido de triamcinolona (Cingal®) para proporcionar alivio sintomático de la osteoartritis de la rodilla.
TGC 12301:Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para determinar la eficacia de TG-C en sujetos con osteoartritis de rodilla de grado 2 o 3 de Kellgren y Lawrence (KLG).
TPX-100-1: Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la seguridad y eficacia de un segundo ciclo de inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos que recibieron previamente TPX-100 para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas.
CACZ885C2201:Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y naproxeno para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto sobre el dolor de una única administración intraarticular de canakinumab en pacientes con osteoartritis de rodilla.
A3191331:Estudio abierto de seguridad y eventos gastrointestinales (GI) sobre AINE (razones GI): un ensayo aleatorizado, abierto, de criterio de valoración ciego y de grupos paralelos sobre la seguridad gastrointestinal de celecoxib en comparación con fármacos antiinflamatorios no esteroides no selectivos ( AINE) en pacientes con osteoartritis.
B3D-MC-GHDF: Experiencia comunitaria de sujetos con osteoporosis que utilizan el Forteo B Pen para autoadministrarse una vez al día la terapia con teriparatida.
CGP24112301:Un estudio integrado de fase I/III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis para comparar la farmacocinética, farmacodinamia, eficacia, seguridad e inmunogenicidad de GP2411 (biosimilar propuesto denosumab) y Prolia® .
TILD-19-19:Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para demostrar la eficacia y seguridad de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica activa II sin tratamiento previo con anti-TNF (INSPIRE 2).
CAÍN457P12302:Un estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupo paralelo, de secukinumab intravenoso para comparar la eficacia a las 16 semanas con placebo y evaluar la seguridad y tolerabilidad hasta 52 semanas en sujetos con artritis psoriásica activa.
GS-US-431-4566: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y adalimumab para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib en sujetos con artritis psoriásica activa que no han recibido nunca la terapia con FARME biológicos.
CC-10004-PSA-013: Un estudio de fase 4, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Apremilast (CC-10004) en sujetos con artritis psoriásica oligoarticular temprana a pesar del tratamiento inicial estable con AINE y / o 1 FAME sintético convencional.
GS-US-431-4567:Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib en sujetos con artritis psoriásica activa que tienen una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia biológica con FARME.
TILD-19-07:Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de dosis única y controlado con placebo para demostrar la eficacia y seguridad de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica activa I (INSPIRE 1).
M16-011: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, que compara risankizumab con placebo en sujetos con artritis psoriásica activa (APs) que tienen antecedentes de respuesta inadecuada o intolerancia a al menos una terapia con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) (KEEPsAKE) 1).
M15-572:Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego que compara upadacitinib (ABT-494) con placebo y adalimumab en sujetos con artritis psoriásica activa que tienen antecedentes de respuesta inadecuada a al menos un fármaco antirreumático no biológico que modifica la enfermedad ( FAME) -
M15-554:Un estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara upadacitinib (ABT-494) con placebo en sujetos con artritis psoriásica activa que tienen antecedentes de respuesta inadecuada a al menos un fármaco antirreumático modificador de enfermedades biológicas (bDMARD)
ACT4562g:UN ESTUDIO DE GRUPO PARALELO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO, COMPARADO CON INFLIXIMAB MÁS METOTREXATO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA QUE ACTUALMENTE RESPONDEN INADECUADAMENTE A ETANERCEPT O ADALIMUMAB
A3191172: Un estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos sobre la seguridad cardiovascular en pacientes con osteoartritis o artritis reumatoide con o con alto riesgo de enfermedad cardiovascular que compara celecoxib con naproxeno e ibuprofeno.
U3839g: Un estudio a largo plazo sobre la seguridad de Rituxan en pacientes con artritis reumatoide después de una respuesta inadecuada a una terapia anti-TNF previa (SUNSTONE)
U3924g:Un estudio prospectivo de etiqueta abierta sobre la seguridad de rituximab en combinación con otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad en sujetos con artritis reumatoide activa
C87094: Un estudio multicéntrico de fase IIIb con un período aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 12 semanas seguido de una fase de extensión abierta que evalúa la seguridad/eficacia del certolizumab pegol administrado a pacientes con artritis reumatoide activa.
20140111: Un estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de ABP 710 en comparación con infliximab en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave.
A3921133:FASE 3B/4 ESTUDIO ALEATORIZADO DE PUNTOS FINALES DE SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE TOFACITINIB EN COMPARACIÓN CON UN INHIBIDOR DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORIAL (TNF) EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE.
A3921187: Un estudio aleatorizado doble ciego de fase 3b/4 de 5 mg de tofacitinib con y sin metotrexato en comparación con adalimumab con metotrexato en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave.
CL04041025: Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de olokizumab en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave controlada inadecuadamente mediante terapia con inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α).
CL04041024: Un estudio multicéntrico, abierto, de fase III sobre la eficacia y seguridad de olokizumab en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave.
CL04041023:Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y activo, sobre la eficacia y seguridad de olokizumab en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave no controlada adecuadamente con terapia con metotrexato.
CNTO136ARA3003: Un estudio multicéntrico de grupos paralelos sobre la seguridad y eficacia a largo plazo de CNTO 136 (Sirukumab) para la artritis reumatoide en sujetos que completaron el tratamiento en los estudios CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) y CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T).
CNTO136ARA3005: Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos de la monoterapia con sirukumab en comparación con la monoterapia HUMIRA® administrada por vía subcutánea, en sujetos con artritis reumatoide activa.
CNTO148ART4011: Estudio comparativo y pragmático de Simponi Aria versus Remicade en la artritis reumatoide.
GAL 1040: Estudio exploratorio de varias partes para evaluar la estimulación del nervio esplénico en pacientes con artritis reumatoide.
GP17-302: Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para demostrar una eficacia similar y comparar la seguridad e inmunogenicidad de GP2017 y Humira® en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave.
GS-US-417-0304:Un estudio de extensión multicéntrico, abierto y a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de filgotinib en sujetos con artritis reumatoide.
201790:Un estudio de eficacia y seguridad, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de fase 3, de 52 semanas, que compara GSK3196165 con placebo y con tofacitinib, en combinación con metotrexato en participantes con artritis reumatoide activa de moderada a grave que tienen una respuesta inadecuada al metotrexato.
202018:Un estudio de eficacia y seguridad, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de fase 3, de 24 semanas, que compara GSK3196165 con placebo y con sarilumab, en combinación con FAME sintéticos convencionales, en participantes con artritis reumatoide activa de moderada a grave que tienen una respuesta inadecuada a FAME biológicos y/o inhibidores de Janus Kinasa.
209564: Un estudio de extensión multicéntrico a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de GSK3196165 en el tratamiento de la artritis reumatoide.
GS-US-417-0303:Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo, para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib administrado durante 52 semanas solo y en combinación con metotrexato (MTX) a sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que Son ingenuos con la terapia con MTX.
GS-US-417-0302: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib administrado durante 24 semanas en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (csDMARD) a sujetos con enfermedad moderada a la artritis reumatoide gravemente activa que tiene una respuesta inadecuada al tratamiento con FARME biológicos.
GS-US-417-0301: Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo, para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib administrado durante 52 semanas en combinación con metotrexato a sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que tienen una respuesta inadecuada a Metotrexato.
KPL-404-C211:Un estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de KPL-404 en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave con respuesta inadecuada o intolerancia a al menos un fármaco biológico modificador de la enfermedad Medicamento antirreumático o inhibidor de Janus Kinase.
M14-465: Un estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara upadacitinib (ABT-494) con placebo y adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que reciben tratamiento estable con metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada al MTX (MTX-IR).
M13-542:Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego que compara upadacitinib (ABT-494) con placebo en fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales estables (csDMARD) en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave con respuesta inadecuada o intolerancia a los FARME biológicos (bFAME).
ML25641: Un estudio multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad de la administración de rituximab a una velocidad de infusión más rápida en pacientes con artritis reumatoide.
RA0077: Un estudio multicéntrico, simple ciego, aleatorizado de grupos paralelos para evaluar la eficacia a corto y largo plazo de certolizumab pegol más metotrexato en comparación con adalimumab más metotrexato en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave que responden de forma inadecuada al metotrexato.
RA0055: Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato para inducir y mantener la respuesta clínica en el tratamiento de adultos con artritis reumatoide activa temprana que no han recibido FARME.
RA0064: Estudio de fase 4, aleatorizado, de 52 semanas para evaluar dos herramientas de evaluación para predecir el éxito del tratamiento a las 52 semanas según una decisión de tratamiento en la semana 12 en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave que reciben Cimzia.
RA-005: Un estudio de utilidad clínica de PrismRA que prueba la respuesta terapéutica para la artritis reumatoide (DRIVE).
SPM-020: Estimulación del nervio vago mediante el sistema SetPoint para la artritis reumatoide de moderada a grave: el estudio RESET-RA.
VC2020-7:Investigación de la seguridad y eficacia del sistema Vorso PROTECT para el tratamiento de sujetos con artritis reumatoide activa que no han recibido antes agentes modificadores de enfermedades biológicos o sintéticos.
WA25204:Un estudio de resultados clínicos para evaluar los efectos del bloqueo del receptor de IL-6 con tocilizumab (TCZ) en comparación con etanercept (ETA) en la tasa de eventos cardiovasculares en pacientes con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave.
WA20497: Un estudio internacional, aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo para evaluar la seguridad y eficacia de ocrelizumab en combinación con metotrexato (MTX) en comparación con MTX solo en pacientes con artritis reumatoide activa que no han recibido metotrexato previamente.
WA17047: Un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase 3, controlado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de rituximab en combinación con metotrexato (MTX) en comparación con MTX solo, en pacientes con artritis reumatoide activa que nunca han recibido metotrexato.
LBRA99:Un ensayo de continuación, abierto y multicéntrico del anticuerpo LymphoStat-B ™ (anticuerpo monoclonal anti-BLyS) en sujetos con artritis reumatoide (AR) que completaron el protocolo de fase 2 LBRA01.
A3921032:Fase 3, estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia de 2 dosis de CP-690,550 en pacientes con artritis reumatoide activa con metotrexato de fondo y respuesta inadecuada a los inhibidores del TNF.
WA20495:Un estudio internacional aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo para evaluar la seguridad y eficacia de ocrelizumab en comparación con placebo en pacientes con artritis reumatoide activa que tienen una respuesta inadecuada a al menos una terapia anti-TNF-α.
WA20494: Un estudio internacional aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de ocrelizumab en comparación con placebo en pacientes con artritis reumatoide activa que continúan el tratamiento con metotrexato
M02-498:Un estudio multicéntrico sobre la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-TNF humano D2E7 en sujetos con artritis reumatoide activa.
I4V-MC-JADA: Un estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis, de grupos paralelos, de LY3009104 en pacientes con artritis reumatoide activa que reciben tratamiento de base con metotrexato.
MA25522:Un estudio aleatorizado, abierto y de grupos paralelos sobre la reducción de signos y síntomas durante el tratamiento con tocilizumab versus adalimumab, ambos en combinación con MTX, en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave y una respuesta inadecuada al tratamiento con un solo TNF Inhibidor.
I1F-MC-RHAK: Un estudio de fase 2 de rango de dosis de múltiples dosis subcutáneas de LY2439821 (un anticuerpo anti-IL-17) en pacientes con artritis reumatoide activa que reciben tratamiento concomitante con FARME.
ML22533:Estudio de etiqueta abierta para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de tocilizumab en pacientes con artritis reumatoide activa con antecedentes de FAME no biológicos y monoterapia que tienen una respuesta inadecuada a los FAME biológicos o no biológicos actuales.
KB003-02: Un estudio de fase 2, aleatorizado, controlado con placebo y de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia del anticuerpo monoclonal anti-GM-CSF KB003 en sujetos con artritis reumatoide activa y resultado inadecuado del tratamiento previo de la terapia biológica.
ML28338:Un estudio multicéntrico, abierto y de extensión a largo plazo de WA22762 y NA25220 para evaluar la seguridad y eficacia del tocilizumab subcutáneo en pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave.
1301.1: Eficacia, farmacocinética y seguridad de BI 695500 frente a rituximab en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave: un ensayo aleatorizado, doble ciego, de brazos paralelos, de dosis múltiples y con comparador activo.
CVAY736A2302: Un estudio de fase 3 multicéntrico de tres brazos, aleatorizado, doble ciego, controladora con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2).
BMS IM014-029:Un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con branebrutinib en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo o síndrome de Sjögren primario, o tratamiento con branebrutinib.
GS-US-445-4189:Un estudio aleatorizado, de fase 2, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de filgotinib, GS-9876 y GS-4059 en sujetos adultos con síndrome de Sjogren activo.
Nuestras Capacidades
Nuestras capacidades están a la vanguardia de la investigación clínica y brindan una experiencia excepcional a nuestros participantes. Nuestras capacidades incluyen:
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Instalaciones nocturnas, lo que nos permite realizar seguimientos y evaluaciones ampliados para los ensayos de fase 1.
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Comunicación constante y seguimiento del paciente., para garantizar que nuestros pacientes se sientan apoyados y seguros durante todo el ensayo.
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Nuestro compromiso con la seguridad y apegarse a protocolos rigurosos.
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Recursos, equipos e infraestructura modernos nos permiten realizar una amplia gama de ensayos clínicos con precisión y exactitud
Conocimiento científico actual, para que nuestros investigadores expertos se mantengan actualizados con los últimos avances en el campo
PATROCINADORES
Poniendo años de experiencia a trabajar para usted
Medvin Clinical Research tiene una exitosa historia de avances pioneros en muchas áreas diferentes de la medicina. Nuestro compromiso de mantener los más altos estándares de calidad y atención al paciente nos ha ganado la confianza de nuestros socios. Estamos entusiasmados de colaborar con patrocinadores que comparten nuestra visión de avanzar en el conocimiento médico y mejorar los resultados de los pacientes, ¡un avance a la vez!
Nuestras fuerzas
Una de las fortalezas clave de Medvin Clinical Research es nuestra capacidad para lograr tasas de reclutamiento consistentemente altas y al mismo tiempo mantener la integridad y la calidad de los datos recopilados. Entendemos la importancia de los buenos resultados y hacemos todo lo posible para cumplir con las expectativas de entrada de datos.
Datos de alta calidad con integridad
Nuestra investigación de fármacos ha sido fundamental con ensayos en diversas áreas terapéuticas como reumatología, gastroenterología, dermatología, medicina interna, oncología, cardiología, neurología, endocrinología y enfermedades infecciosas, todo para garantizar la seguridad y eficacia de nuevos fármacos candidatos. Al colaborar estrechamente con patrocinadores, hemos contribuido al desarrollo de tratamientos que han impactado positivamente a los pacientes en todo el país.
Investigación innovadora sobre medicamentos
En nuestra clínica, hemos realizado pruebas con dispositivos médicos de última generación, incluidas herramientas quirúrgicas y dispositivos implantables. Con la amplia experiencia de nuestro equipo, hemos evaluado la efectividad y usabilidad de estas tecnologías, contribuyendo a llevar innovaciones saludables al mercado y mejorar la atención al paciente.
Lanzar nuevos dispositivos al mercado
Una de las fortalezas clave de Medvin Clinical Research es nuestra capacidad para lograr tasas de reclutamiento consistentemente altas y al mismo tiempo mantener la integridad y la calidad de los datos recopilados. Entendemos la importancia de los buenos resultados y hacemos todo lo posible para cumplir con las expectativas de entrada de datos.
Asociaciones oportunas
Algunas de nuestras asociaciones anteriores
Nuestras fuerzas
High-Quality Data with Integrity
One of the key strengths of Medvin Clinical Research is our ability to achieve consistently high recruitment rates while upholding the integrity and quality of the data collected. We understand the importance of good results and go above and beyond to adhere to data entry expectations.
Breakthrough Drug Research
Our drug research has been pivotal with trials in diverse therapeutic areas like Rheumatology, Gastroenterology, Dermatology, Internal Medicine, oncology, cardiology, neurology, endocrinology, and infectious diseases - all to ensure the safety and efficacy of new drug candidates. Collaborating closely with sponsors, we've contributed to the development of treatments that have positively impacted patients nationwide.
Bringing New Devices to Market
At our clinic, we've conducted trials on cutting-edge medical devices, including surgical tools and implantable devices. With our team's extensive experience, we've assessed the effectiveness and usability of these technologies, contributing to bringing healthy innovations to market and improving patient care.
Timely Partnerships
One of the key strengths of Medvin Clinical Research is our ability to achieve consistently high recruitment rates while upholding the integrity and quality of the data collected. We understand the importance of good results and go above and beyond to adhere to data entry expectations.
